Identidad digital para productos reales
Identidad digital para medicamentos: un QR por unidad, desde la producción hasta la consulta pública.
Espacio de trabajo
Consultas ilustrativas por día; no son mediciones de uso.
Estado cualitativo de ejemplo. Cada señal debe revisarse por separado.
Consultar las alertas del registro de ejemplo.
Comparar la ficha con la etiqueta del medicamento.
Vista ilustrativa. Los enlaces abren las secciones de esta web; las cifras no describen una operación real.
Fotografía ilustrativa de un frasco ámbar de solución oral de 120 ml.
Explora cómo se conecta una unidad con su registro.
Movimiento reducido: avanza a tu ritmo con Anterior y Siguiente.
Ilustración · propuesta
01 / 10
Los datos de este paso corresponden al registro de ejemplo. La fotografía ilustra el medicamento; no representa un escaneo ni una comprobación física.
Todo el recorrido sigue al mismo producto y a su registro.
Ilustración. No representa una instalación ni un producto real de Traza.
02 / 10
Los datos de este paso corresponden al registro de ejemplo. La fotografía ilustra el medicamento; no representa un escaneo ni una comprobación física.
El participante se incorpora y describe el producto.
Dar de alta información no demuestra por sí solo que el objeto coincida con ella.
03 / 10
Los datos de este paso corresponden al registro de ejemplo. La fotografía ilustra el medicamento; no representa un escaneo ni una comprobación física.
El identificador queda vinculado al registro de la unidad.
La firma acredita emisor e integridad de los datos. No evita copias físicas.
04 / 10
Los datos de este paso corresponden al registro de ejemplo. La fotografía ilustra el medicamento; no representa un escaneo ni una comprobación física.
La marca se aplica al objeto; su activación sigue pendiente.
Estos estados son una propuesta narrativa; no amplían el motor de verificación.
05 / 10
Los datos de este paso corresponden al registro de ejemplo. La fotografía ilustra el medicamento; no representa un escaneo ni una comprobación física.
Al finalizar la producción, el responsable completa lote y vencimiento antes de activar.
Transición ilustrada. No se inventa una fecha de activación ni una autorización real.
06 / 10
Los datos de este paso corresponden al registro de ejemplo. La fotografía ilustra el medicamento; no representa un escaneo ni una comprobación física.
Cada envase de medicamento conserva su QR; el lote aporta contexto común.
Este vínculo no registra transporte, distribución ni ventas.
07 / 10
Los datos de este paso corresponden al registro de ejemplo. La fotografía ilustra el medicamento; no representa un escaneo ni una comprobación física.
El emisor confirma qué códigos se utilizaron al finalizar la corrida.
Imprimir un código no demuestra por sí solo que la unidad está activada.
08 / 10
Los datos de este paso corresponden al registro de ejemplo. La fotografía ilustra el medicamento; no representa un escaneo ni una comprobación física.
El registro está incompleto. Revisemos el motivo y la cobertura esperada.
Un evento no recibido es un estado, no una causa. Un hueco no prueba fraude.
09 / 10
Los datos de este paso corresponden al registro de ejemplo. La fotografía ilustra el medicamento; no representa un escaneo ni una comprobación física.
La consulta separa la evidencia; no entrega una nota de autenticidad.
La consulta no certifica autenticidad física.
10 / 10
Los datos de este paso corresponden al registro de ejemplo. La fotografía ilustra el medicamento; no representa un escaneo ni una comprobación física.
Una señal ayuda a priorizar la revisión. No acusa por sí sola.
Ejemplo: el resultado puede confirmar o corregir el estado. No modifica el registro.
Ilustración · propuesta
Registro relacionado: TRZ-7F2K-4K7Q-92FA. El relato no modifica este registro.
Todo el recorrido sigue al mismo producto y a su registro.
Quién aporta o decide: Participante del programa.
Qué cambia: Se define la unidad que se quiere identificar.
Ilustración. No representa una instalación ni un producto real de Traza.
El participante se incorpora y describe el producto.
Quién aporta o decide: Participante y responsable del programa.
Qué cambia: Se vinculan un responsable, la descripción y las reglas de identificación.
Participante: Responsabilidad y permisos definidos.
Producto: Descripción y datos declarados.
Dar de alta información no demuestra por sí solo que el objeto coincida con ella.
El identificador queda vinculado al registro de la unidad.
Quién aporta o decide: Emisor autorizado por el programa.
Qué cambia: Estado narrativo: emitida. Todavía no implica aplicación ni activación.
Identidad: Emitida · aún no aplicada.
La firma acredita emisor e integridad de los datos. No evita copias físicas.
La marca se aplica al objeto; su activación sigue pendiente.
Quién aporta o decide: Responsable de aplicación en la línea.
Qué cambia: La aplicación se registra por separado de la autorización para activar.
Aplicación: Marca aplicada al objeto.
Activación: Pendiente · aún no activa.
Estos estados son una propuesta narrativa; no amplían el motor de verificación.
Al finalizar la producción, el responsable completa lote y vencimiento antes de activar.
Quién aporta o decide: Rol autorizado según las reglas del programa.
Qué cambia: El estado pasa de pendiente a activo y se documenta el cambio.
Estado narrativo: Activa · cambio documentado.
Transición ilustrada. No se inventa una fecha de activación ni una autorización real.
Cada envase de medicamento conserva su QR; el lote aporta contexto común.
Quién aporta o decide: Fabricante o importador responsable.
Qué cambia: La ficha vincula cada unidad con producto, lote y vencimiento.
Producto: Solución oral · 120 ml; concentración y registro sanitario declarados.
Lote: Contexto compartido de producción y vencimiento.
Unidad: Un QR propio en la caja o el frasco.
Este vínculo no registra transporte, distribución ni ventas.
El emisor confirma qué códigos se utilizaron al finalizar la corrida.
Quién aporta o decide: Responsable de producción.
Qué cambia: Los códigos utilizados quedan activos; los sobrantes se anulan al cerrar la emisión.
Código utilizado: Activado tras completar la ficha.
Código sobrante: Anulado al cerrar la emisión.
Imprimir un código no demuestra por sí solo que la unidad está activada.
El registro está incompleto. Revisemos el motivo y la cobertura esperada.
Quién aporta o decide: Participantes que aportan eventos y equipo de revisión.
Qué cambia: Se compara lo recibido con lo que se esperaba registrar.
Estado: Evento no recibido.
Revisión: Sincronización pendiente, excepción documentada u otro motivo por determinar.
Un evento no recibido es un estado, no una causa. Un hueco no prueba fraude.
Se revisan emisión, impresión y cierre de la ficha. La falta de activación requiere contrastar la corrida; el registro no permite inferir movimientos logísticos.
La consulta separa la evidencia; no entrega una nota de autenticidad.
Quién aporta o decide: Persona que consulta y compara el producto.
Qué cambia: Se muestra la información disponible sin confundir las comprobaciones.
Firma: Emisor e integridad de datos firmados. No evita copias físicas.
Registro: Identificador encontrado y estado declarado. No demuestra ubicación.
Datos: Información para comparar. La persona revisa su coincidencia con el producto.
Señales: Patrones en registros disponibles. Sin alertas no significa sin riesgos.
La consulta no certifica autenticidad física.
Una señal ayuda a priorizar la revisión. No acusa por sí sola.
Quién aporta o decide: Rol de revisión o inspección, según el programa.
Qué cambia: La revisión y su resultado documentado se incorporan al registro.
Señal: Una observación que merece revisión.
Resultado: Decisión humana documentada; no veredicto automático.
Ejemplo: el resultado puede confirmar o corregir el estado. No modifica el registro.
De la necesidad al piloto, la evaluación y la continuidad.
Movimiento reducido: avanza a tu ritmo con Anterior y Siguiente.
Ruta propuesta · sujeta al régimen aplicable
01 / 08
Se revisan los controles existentes y la visibilidad que falta.
Ruta propuesta, no receta jurídica universal ni compromiso de despliegue.
02 / 08
Qué se identifica, quién registra, qué es público y qué se protege.
La titularidad no se atribuye automáticamente al Estado ni a Traza.
03 / 08
Consulta, documenta y responde a las observaciones.
La consulta puede ajustar o confirmar las decisiones; no obliga a cambiar todo.
04 / 08
El piloto requiere su autorización o contratación previa.
La vía pública depende del régimen aplicable; un acuerdo privado no sustituye esa autoridad.
05 / 08
El piloto prueba aplicación, lectura, captura e integración.
Atribuir una mejora es difícil. Comparar no demuestra por sí solo causalidad.
06 / 08
El proveedor no escribe el dictamen de la auditoría independiente.
Una auditoría puede aprobar sin hallazgos. La corrección mostrada es solo un ejemplo.
07 / 08
La ampliación se apoya en aceptación medible, coste y capacidad.
Traza es una empresa privada. Este relato no acredita una adjudicación ni un aval.
08 / 08
Titularidad, custodia, permisos y portabilidad: pactados en cada programa.
Continuidad propuesta, no capacidad desplegada acreditada. Requiere acuerdos y pruebas.
Ruta propuesta · sujeta al régimen aplicable
Se revisan los controles existentes y la visibilidad que falta.
Quién aporta o decide: Comprador y participantes del programa.
Qué cambia: Se acuerdan el alcance, los casos de uso y lo que se quiere medir.
Ruta de fabricantes e importadores: Acuerdo voluntario entre las partes.
Programa público: Decisiones de autoridad y contratación según su jurisdicción.
Ruta propuesta, no receta jurídica universal ni compromiso de despliegue.
Qué se identifica, quién registra, qué es público y qué se protege.
Quién aporta o decide: Responsables del programa y participantes.
Qué cambia: Se documentan datos, permisos, responsabilidades y costes a acordar.
Datos y acceso: Titularidad, custodia y permisos definidos por programa.
Operación: Equipos, consumibles, integración y soporte: responsabilidades por acordar.
La titularidad no se atribuye automáticamente al Estado ni a Traza.
Consulta, documenta y responde a las observaciones.
Quién aporta o decide: Fabricantes, importadores, equipos de salud y responsable del programa.
Qué cambia: Las observaciones reciben una respuesta y quedan trazables.
La consulta puede ajustar o confirmar las decisiones; no obliga a cambiar todo.
El piloto requiere su autorización o contratación previa.
Quién aporta o decide: Comprador, responsables del piloto y evaluación.
Qué cambia: Se acuerda el método y se mide la situación inicial antes del piloto.
Condición previa: Autorización o contratación del piloto.
Línea base: Medición previa con método y comparación acordados.
La vía pública depende del régimen aplicable; un acuerdo privado no sustituye esa autoridad.
El piloto prueba aplicación, lectura, captura e integración.
Quién aporta o decide: Participantes del piloto y proveedor técnico propuesto.
Qué cambia: Se vuelve a medir y se compara con la línea base.
Atribuir una mejora es difícil. Comparar no demuestra por sí solo causalidad.
La comparación puede apoyarse en un control o en despliegue escalonado, según el método acordado. No se muestran porcentajes, plazos ni resultados de Traza que no estén acreditados.
El proveedor no escribe el dictamen de la auditoría independiente.
Quién aporta o decide: Evaluador independiente y responsable del programa.
Qué cambia: Se contrasta la evidencia con los criterios de aceptación.
Posible resultado: Conforme con los criterios acordados.
Ejemplo con observación: Ajustar una captura incompleta y volver a comprobarla.
Una auditoría puede aprobar sin hallazgos. La corrección mostrada es solo un ejemplo.
La ampliación se apoya en aceptación medible, coste y capacidad.
Quién aporta o decide: Comprador y autoridad o partes competentes.
Qué cambia: Se decide avanzar, ajustar o no ampliar; la incorporación puede hacerse por fases.
Rol técnico de Traza · propuesta: Emisión, eventos, consulta, integración y portabilidad; alcance por acordar.
Traza es una empresa privada. Este relato no acredita una adjudicación ni un aval.
Titularidad, custodia, permisos y portabilidad: pactados en cada programa.
Quién aporta o decide: Responsable del programa, participantes y proveedores.
Qué cambia: Se prueba la exportación y la transición de proveedor sin perder registros ni permisos.
Incorporación: Fases, formación y soporte por acordar.
Salida y continuidad: Formatos abiertos, exportación completa y sustitución del proveedor.
Continuidad propuesta, no capacidad desplegada acreditada. Requiere acuerdos y pruebas.
La plataforma, en acción
Prueba qué puede consultar una persona, cómo se registra el ciclo de vida y qué información revisa un equipo de control.
Compara el producto con su registro y entiende cada resultado, incluidos sus límites.
Probar la consultaSigue los eventos de una unidad: quién los aporta, cuándo ocurren y qué información contienen.
Explorar el recorridoExplora reportes, señales e inspecciones de campo con permisos por rol.
Abrir la vista de controlCada perspectiva usa el mismo registro: lo que cambia es qué puede ver y hacer cada rol.
Una propuesta para medicamentos
Fabricantes, importadores, farmacias y equipos de salud necesitan consultar la misma unidad con permisos distintos. Traza propone conectar sus registros, con responsabilidades y alcance acordados en cada piloto.
Medicamentos es el caso de uso de esta web. Integraciones, permisos y operación se acuerdan y validan en cada programa.
Conoce Traza
Traza es una compañía privada con una propuesta de identidad digital para medicamentos. Este sitio describe la plataforma; no acredita contratos ni avales de autoridades sanitarias.
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